الرئيسية الكتالوج الجودة وشهادة التحليل عن التواصل سلة التسوق
تصفح الكتالوج
شحن مجاني فوق $59 · $7.99 الولايات المتحدة (48 ساعة) · $14.99 عالمياً (5 أيام) · تغليف سري · العملات المشفرة مقبولة
مجفَّف بالتجميد · 10 mg / vial PT-141 (Bremelanotide) 10 mg / vial — قارورة ببتيد مُتحقَّق منها بـ HPLC
Sexual & Hormonal 10 mg / vial

PT-141 (Bremelanotide) 10mg — MC4R / MC3R Cyclic Peptide

Cyclic heptapeptide · Selective MC4R/MC3R · Sexual response pathway

Premium Grade

Cyclic heptapeptide melanocortin agonist — selective MC4R/MC3R activation in the sexual-response pathway.

رقم CAS
189691-06-3
الكتلة الجزيئية
1 025.18 Da
النقاء
≥ 99.0% (HPLC)
التخزين
−20 °C، مجمَّد بالتجفيف
تسلسل الأحماض الأمينية Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
اختر حزمتك
تدفع اليوم $45 3 قوارير · $15/قارورة
مجاني على مشتريات تتجاوز $59$7.99 إلى الولايات المتحدة (48 ساعة) · $14.99 عالمياً (5 أيام عمل)
تغليف سريمظروف معزول بسيط، لا اسم مركب على الخارج.

شهادة التحليل

تقرير تحليلي لكل دفعة — HPLC، ESI-MS، اختبار LAL للذيفان الداخلي، المعادن الثقيلة، العقامة

الدفعة الحاليةPTM463
مُصدَر2026-04-23
نقاء HPLC99.40%
الذيفان الداخلي (LAL)اجتياز · < 0.5 وحدة ذيفانية/ملغ

عن PT-141 (Bremelanotide)

Buy PT-141 (Bremelanotide) 10mg at IGF1 Shop. PT-141 is a synthetic cyclic heptapeptide derived from Melanotan II by replacing the C-terminal amide with a free carboxylic acid. This single change shifts receptor selectivity away from MC1R (melanogenesis) toward MC4 and MC3 receptors, producing distinct effects on sexual response pathways without significant tanning activity. Each PT-141 10mg vial is HPLC-verified at ≥99% purity, ESI mass-spec confirmed against the theoretical 1,025.18 Da molecular weight, and accompanied by a per-lot Certificate of Analysis. CAS 189691-06-3.

يُعرف أيضاً بـ: PT-141 · PT 141 · Bremelanotide · Vyleesi

PT-141 (Bremelanotide) — الآلية والمواصفات

PT-141 (Bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide derived from Melanotan II by replacing the C-terminal amide with a free carboxylic acid. This change shifts receptor selectivity toward MC4 and MC3 receptors, producing distinct effects on sexual response pathways without significant melanogenic activity.

الجودة ومعايير الإطلاق

كل دفعة من PT-141 (Bremelanotide) لا تُطلَق إلا بعد اجتياز HPLC الطور العكسي (≥ 99% نقاء مساحة عند 220 نانومتر مقابل معيار مرجعي)، وتأكيد الكتلة الجزيئية بطيف الكتلة ESI، وفحص LAL للذيفان الداخلي دون 0.5 وحدة ذيفانية/ملغ. شهادة التحليل الخاصة بالدفعة مُقدَّمة مع الطلب ومتاحة عند الطلب قبل الشراء.

الأسئلة الشائعة

PT-141 (Bremelanotide) — الأسئلة الشائعة

What is PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide derived from Melanotan II by replacing the C-terminal amide with a free carboxylic acid. This change shifts receptor selectivity toward MC4 and MC3 receptors, producing effects on the sexual-response pathway without significant melanogenic activity. CAS 189691-06-3.
What is the standard PT-141 dose?
The standard PT-141 dose is 1.75mg subcutaneously, taken at least 45 minutes before activity. Maximum one dose per 24 hours, no more than 8 doses per month. A 10mg vial reconstituted with 1mL bacteriostatic water yields 1mg per 0.1mL — so a 1.75mg dose equals 0.175mL (17-18 units on a U-100 insulin syringe).
How fast does PT-141 work?
Onset is typically 30-60 minutes from subcutaneous injection, with peak effect at 2-4 hours and duration up to 8-12 hours. Effect varies by individual.
What side effects are common with PT-141?
The most frequently reported are mild facial flushing, transient blood pressure elevation, and nausea — particularly at first dose or higher doses. Effects typically attenuate with subsequent doses.
How is PT-141 tested?
Each PT-141 lot is HPLC-tested to ≥99% purity, ESI mass-spec confirmed, and LAL endotoxin tested below 0.5 EU/mg. ISO 17025-accredited third-party labs perform the testing.
How do I store PT-141?
Lyophilized PT-141 is stable at -20°C for 24+ months. After reconstitution with bacteriostatic water, store refrigerated at 2-8°C and use within 30 days.